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Description
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Este profissional será responsável por assegurar o cumprimento das normas regulamentares, o rigor na gestão documental e a melhoria contínua dos processos de qualidade.
Principais Responsabilidades
- Assegurar, manter e melhorar o Sistema de Gestão da Qualidade de acordo com as normas ISO 13485 e ISO 9001;
- Garantir o cumprimento dos requisitos regulamentares do MDR (Regulamento Europeu dos Dispositivos Médicos), assegurando a gestão da documentação técnica exigida;
- Validar ordens de fabrico, supervisionar testes, controlar equipamentos e emitir documentação de release.
- Garantir rastreabilidade, gestão documental e controlo de alterações;
- Coordenar auditorias, gerir não conformidades e liderar ações CAPA até à sua eficácia comprovada.
Requisitos
- Formação superior em Engenharia, Ciências Farmacêuticas ou áreas similares;.
- Experiência mínima de 4 anos em funções que aliem Qualidade e Assuntos Regulamentares para Dispositivos Médicos;
- Conhecimento sólido de ISO 13485, 9001 e MDD/MDR;
- Experiência em auditorias, gestão de não conformidades e ações CAPA;
- Elevado rigor, autonomia e atenção ao detalhe;
- Inglês técnico (obrigatório).
Weather on start day
Tuesday, 31 de March — Clear sky · Max 24° · Min 12° · Rain 0% (0mm) · Wind 15 km/h
Previsão para os dias seguintes
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Thu, 2 AprPartly cloudyMax 18° · Min 11°
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Fri, 3 AprPartly cloudyMax 20° · Min 10°
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Sat, 4 AprPartly cloudyMax 23° · Min 11°
Detalhes
- Listing type
- Job Offer
- Schedule Type
- Full-time
- Category
- Gestão e Economia
- Status
- —
- Location
- Sintra
- Start
- 26/03/2026
Salário de Mercado
€1 250 - €1 641/mês