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Descrição
Principais Responsabilidades: Assegurar o cumprimento dos requisitos GMP nas atividades de qualificação e validação; Participar na preparação e manutenção de documentação técnica associada às atividades de qualificação e validação; Colaborar na definição de estratégias, planos e protocolos de qualificação e validação; Executar testes, registar resultados e assegurar a adequada documentação das atividades realizadas; Participar na avaliação e implementação de alterações em equipamentos, sistemas ou instalações no âmbito de processos de gestão de alterações; Contribuir para a melhoria contínua das práticas de qualificação e validação.
Requisitos
Formação superior nas áreas de Ciências Farmacêuticas ou Engenharia (Eletrotécnica, Mecânica, Biomédica, Química ou similar); Serão valorizados conhecimentos e experiência prévia em ambiente GMP, validação de sistemas computorizados (CSV), atividades de qualificação de equipamentos, requisitos regulamentares aplicáveis à validação e qualificação; Bons conhecimentos da língua inglesa; Capacidade de elaboração de documentação técnica de forma estruturada e objetiva; Sentido de responsabilidade, organização e atenção ao detalhe; Capacidade de trabalho em equipa e adaptação a diferentes projetos.
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Meteorologia no dia de início
segunda-feira, 6 de abril — Chuva · Máx 27° · Mín 13° · Chuva 73% (2.5mm) · Vento 25 km/h
Previsão para os dias seguintes
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ter, 7 abrTrovoadaMáx 18° · Mín 11°
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qua, 8 abrParcialmente nubladoMáx 19° · Mín 7°
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qui, 9 abrParcialmente nubladoMáx 27° · Mín 9°
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sex, 10 abrParcialmente nubladoMáx 27° · Mín 14°
Detalhes
- Tipo de listagem
- Oferta de emprego
- Tipo horário
- Full-time
- Categoria
- Engenharia
- Estado
- —
- Localização
- Coimbra
- Início
- 06/04/2026
Salário de Mercado
€1 250 - €2 352/mês