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Description
Principais Responsabilidades: Assegurar o cumprimento dos requisitos GMP nas atividades de qualificação e validação; Participar na preparação e manutenção de documentação técnica associada às atividades de qualificação e validação; Colaborar na definição de estratégias, planos e protocolos de qualificação e validação; Executar testes, registar resultados e assegurar a adequada documentação das atividades realizadas; Participar na avaliação e implementação de alterações em equipamentos, sistemas ou instalações no âmbito de processos de gestão de alterações; Contribuir para a melhoria contínua das práticas de qualificação e validação.
Requisitos
Formação superior nas áreas de Ciências Farmacêuticas ou Engenharia (Eletrotécnica, Mecânica, Biomédica, Química ou similar); Serão valorizados conhecimentos e experiência prévia em ambiente GMP, validação de sistemas computorizados (CSV), atividades de qualificação de equipamentos, requisitos regulamentares aplicáveis à validação e qualificação; Bons conhecimentos da língua inglesa; Capacidade de elaboração de documentação técnica de forma estruturada e objetiva; Sentido de responsabilidade, organização e atenção ao detalhe; Capacidade de trabalho em equipa e adaptação a diferentes projetos.
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Tuesday, 7 de April — Thunderstorm · Max 18° · Min 13° · Rain 95% (6.2mm) · Wind 28 km/h
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Detalhes
- Listing type
- Job Offer
- Schedule Type
- Full-time
- Category
- Engenharia
- Status
- —
- Location
- Coimbra
- Start
- 06/04/2026
Salário de Mercado
€1 250 - €2 352/mês